¿Qué es la prueba rápida de antígenos de COVID-19 e influenza A B?

● ¿Qué es la Prueba Rápida de Antígenos de COVID-19 e Influenza A/B?

○ Introducción a las pruebas rápidas de antígenos de COVID-19 e influenza A/B

En el ámbito de las pruebas de diagnóstico, las pruebas rápidas de antígenos se han convertido en una herramienta importante, especialmente durante la actual pandemia de COVID-19. Estas pruebas son esenciales para la identificación rápida y precisa de agentes infecciosos, incluidos tanto el SARS-CoV-2 (el virus responsable del COVID-19) como los virus de la influenza A y B.Antígeno COVID-19/Influenza A+BcombinadoPrueba Rápidaes un desarrollo innovador que proporciona a los profesionales de la salud una opción de diagnóstico versátil que puede diferenciar eficientemente entre estos patógenos respiratorios comunes.

○ Comprensión de la prueba rápida de antígeno del SARS-CoV-2 y la gripe A/B

La prueba rápida de antígenos del SARS-CoV-2 y la gripe A/B es un ensayo inmunocromatográfico de flujo lateral diseñado para detectar y diferenciar los antígenos del SARS-CoV-2, la gripe A y la gripe B en muestras de hisopos nasofaríngeos. Esta prueba identifica antígenos de la proteína de la nucleocápside específicos de estos virus, lo que ofrece una herramienta fundamental para que los proveedores de atención médica diagnostiquen infecciones respiratorias con prontitud.

○ Composición y Mecanismo

Esta prueba rápida de antígenos incluye anticuerpos monoclonales específicos del SARS-CoV-2, la influenza A y la influenza B. Estos anticuerpos están conjugados con partículas de oro y están incrustados dentro del casete de prueba. Cuando se aplica una muestra nasofaríngea, cualquier antígeno viral presente se unirá a los anticuerpos, produciendo líneas visibles en la tira reactiva que indican la presencia de los virus respectivos.

○ Tipos de antígenos detectados

El objetivo principal de esta prueba es la proteína de la nucleocápside, un componente estructural de cada virus. Esta proteína es altamente inmunogénica y se expresa abundantemente durante la infección, lo que la convierte en un marcador ideal para pruebas rápidas de antígenos.

○ Casos de uso y aplicaciones clínicas

La capacidad de diferenciar rápidamente entre COVID-19, influenza A e influenza B es particularmente valiosa en entornos clínicos. La prueba rápida combinada de antígeno COVID-19/influenza A+B está diseñada para que la utilicen profesionales de la salud en laboratorios o entornos cercanos al paciente y proporciona resultados en cuestión de minutos.

○ Importancia en entornos clínicos

El rápido tiempo de respuesta de los resultados significa que los proveedores de atención médica pueden tomar decisiones oportunas con respecto al manejo, el aislamiento y el tratamiento de los pacientes. Esto es crucial durante las temporadas altas de gripe, cuando aumenta la demanda de pruebas y se vuelve imperativo diferenciar entre estas infecciones.

○ Escenarios para las pruebas: síntomas y exposición

Las personas que presentan síntomas respiratorios como fiebre, tos y dificultad para respirar son los principales candidatos para esta prueba. Además, también se recomienda a las personas que han estado expuestas a casos confirmados de COVID-19 o influenza que se sometan a pruebas para confirmar o descartar la infección.

○ Procedimiento para la recolección de muestras

La recolección precisa de muestras es fundamental para la eficacia de la prueba rápida combinada de antígeno COVID-19/influenza A+B. Todo el procedimiento está diseñado para ser lo más sencillo posible para garantizar la confiabilidad de los resultados.

○ Pasos para la recolección de hisopos nasofaríngeos

Los profesionales sanitarios deben insertar un hisopo estéril en la fosa nasal del paciente hasta llegar a la superficie nasofaríngea. El hisopo debe girarse suavemente varias veces y mantenerse en su lugar durante unos segundos para absorber la mayor cantidad de secreciones posible antes de retirarlo con cuidado.

○ Importancia de la recolección correcta de muestras

La recolección inadecuada de muestras puede dar lugar a resultados inexactos. Por lo tanto, es esencial que los proveedores de atención médica sigan meticulosamente los procedimientos prescritos para garantizar la validez de los resultados de las pruebas.

○ Pasos de prueba y preparación de muestras

Una vez recolectada la muestra, se debe preparar adecuadamente para garantizar la precisión de los resultados de la prueba. El proceso de preparación implica varios pasos críticos.

○ Preparación de la muestra para la prueba

El hisopo recogido se inserta en un tubo de tampón de extracción, donde se agita para liberar los antígenos del hisopo a la solución tampón. Luego se retira el hisopo mientras se aprietan los lados del tubo para extraer la mayor cantidad de líquido posible.

○ Pasos detallados para realizar la prueba

Después de preparar la muestra, se aplican cuatro gotas de la solución extraída al pocillo de muestra del dispositivo de prueba. Luego se deja el dispositivo en reposo sobre una superficie plana durante 15 a 30 minutos para permitir que se desarrolle la prueba.

○ Lectura e interpretación de los resultados de las pruebas

Los resultados de la prueba rápida combinada de antígeno COVID-19/Influenza A+B se pueden interpretar basándose en la aparición de líneas visibles en la tira reactiva.

○ Plazos para la lectura de resultados

La ventana óptima para leer los resultados es entre 15 y 30 minutos después de aplicar la muestra. Leer los resultados fuera de este plazo puede dar lugar a interpretaciones inexactas.

○ Cómo interpretar resultados positivos, negativos e inválidos

Un resultado positivo se indica por la presencia de líneas específicas para SARS-CoV-2, Influenza A o Influenza B. Un resultado negativo muestra solo la línea de control, mientras que una prueba no válida se indica por la ausencia de la línea de control, lo que requiere una repetir la prueba.

○ Métricas de rendimiento de la prueba

El rendimiento de la prueba rápida combinada de antígeno COVID-19/influenza A+B se mide por su sensibilidad y especificidad, que son cruciales para garantizar su confiabilidad.

○ Sensibilidad y especificidad para SARS-CoV-2, influenza A e influenza B

La sensibilidad se refiere a la capacidad de la prueba para identificar correctamente a quienes tienen la infección (verdaderos positivos), mientras que la especificidad se refiere a la capacidad de la prueba para identificar correctamente a quienes no tienen la infección (verdaderos negativos). La prueba rápida combinada de antígeno COVID-19/influenza A+B muestra una alta sensibilidad y especificidad en los tres patógenos, lo que la convierte en una sólida herramienta de diagnóstico.

○ Importancia de un desempeño preciso de las pruebas

La realización precisa de las pruebas garantiza que las personas reciban el diagnóstico correcto, lo cual es vital para el manejo eficaz de la enfermedad y la prevención de una mayor propagación.

○ Beneficios de la Prueba Rápida de Antígenos

La prueba rápida combinada de antígeno COVID-19/Influenza A+B ofrece numerosos beneficios que mejoran su utilidad en la práctica clínica.

○ Resultados rápidos y facilidad de uso

Una de las principales ventajas es el rápido tiempo de respuesta, con resultados disponibles en tan solo 15 minutos. Esta rápida capacidad de diagnóstico se combina con la facilidad de uso de la prueba, que requiere una formación mínima por parte de los profesionales sanitarios.

○ Apoyo en Diagnóstico Diferencial

Al distinguir entre infecciones por COVID-19, influenza A e influenza B, la prueba ayuda en el diagnóstico diferencial, lo que permite a los proveedores de atención médica tomar las medidas adecuadas adaptadas a la infección específica.

○ Conectividad digital y gestión de datos

La integración de soluciones digitales con la prueba rápida combinada de antígeno COVID-19/Influenza A+B mejora la eficiencia y confiabilidad de la gestión de resultados.

○ Uso de código Data Matrix para compartir resultados

Cada dispositivo de prueba está equipado con un código de matriz de datos 2D único que encapsula información esencial como el número de lote, la fecha de caducidad y el número de serie. Esto facilita el intercambio y almacenamiento de resultados seguros y precisos.

○ Soluciones digitales para una gestión de pruebas eficiente

Las herramientas digitales, como navify® Pass de Roche, agilizan el flujo de trabajo de los profesionales que realizan pruebas de COVID-19 al permitir una gestión eficiente de los datos y el intercambio seguro de los resultados de las pruebas.

○ Conclusión y perspectivas futuras

La prueba rápida combinada de antígeno COVID-19/influenza A+B representa un avance significativo en las pruebas de diagnóstico, ya que proporciona una diferenciación rápida y confiable entre infecciones respiratorias comunes. A medida que las tecnologías de diagnóstico continúan evolucionando, podemos esperar mejoras adicionales que mejorarán la precisión, eficiencia y accesibilidad de estas pruebas vitales.

● Introducción aBiotecnología Clongene

Fundada en 2004, Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd. es una empresa nacional de alta tecnología que se especializa en el suministro de materias primas biológicas, reactivos de diagnóstico y servicios CRO/CDMO. Con 20 años de experiencia en la industria del diagnóstico, Clongene Biotech se compromete a ofrecer productos de alta calidad y servicios técnicos profesionales. La empresa ofrece una amplia gama de productos, incluidos anticuerpos, antígenos y enzimas de diagnóstico, y presta servicios en más de 100 países en todo el mundo. Clongene Biotech se dedica a aportar más valor y oportunidades a sus socios globales.