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El 21 de enero de 2021, los Estados miembros acordaron por unanimidad una Recomendación del Consejo por la que se establece un marco común para el uso de pruebas rápidas de antígenos y el reconocimiento mutuo de los resultados de las pruebas de COVID-19 en todo el mundo.
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En febrero de 2022, la prueba rápida de antígeno CLUNGENE® COVID-19 para autodiagnóstico fabricada por Clongene obtuvo la certificación CE en la UE. Nuestro producto de autodiagnóstico se puede vender en la Unión Europea y
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