El 21 de enero de 2021, los Estados miembros acordaron por unanimidad una Recomendación del Consejo por la que se establece un marco común para el uso de pruebas rápidas de antígenos y el reconocimiento mutuo de los resultados de las pruebas de COVID-19 en todo el mundo.
Introducción a los reactivos de diagnóstico in vitro En el ámbito de la atención sanitaria moderna, los reactivos de diagnóstico in vitro (IVD) desempeñan un papel indispensable. Estas sustancias bioquímicas son fundamentales en el diagnóstico, m
La “Prueba rápida de antígeno Clungene COVID-19 para autoprueba” y la “Prueba rápida de antígeno Clungene COVID-19” fabricadas por Clongene obtuvieron la certificación TGA en Australia el 7 de enero de 2022. El cer
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