La prueba rápida de antígeno COVID-19 es un inmunoensayo de flujo lateral destinado a la detección cualitativa de antígenos de la nucleocápside del SARS-CoV-2 en un hisopo nasofaríngeo, un hisopo nasal o un hisopo orofaríngeo de personas que su proveedor de atención médica sospecha que tienen COVID-19.
| Número de catálogo | Presupuesto | Tiempo de reacción | Sensibilidad | Especificidad | Condición de almacenamiento | Duración | Proceso de dar un título |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ICOV5002-A001 | 1 prueba/caja | 15 minutos | Para hisopo nasofaríngeo: 96,0% (IC 95%: 93,0%-97,8%) Para hisopo nasal: 95,5% (IC 95%: 89,8%-98,0%) | Para hisopo nasofaríngeo: 100% (IC 95%: 99,6%-100%) Para hisopo nasal: 100% (IC 95%: 99,2%-100%) | 4-30℃ | 24 meses | CE |
| ICOV5002-A005 | 5 pruebas/caja | ||||||
| ICOV5002-A025 | 25 pruebas/caja |
Estos productos no se pueden vender en los Estados Unidos.
