Was ist der COVID-19- und Influenza-AB-Antigen-Schnelltest?
Datum: 13.09.2024
● Was ist der COVID-19- und Influenza A/B-Antigen-Schnelltest?
○ Einführung in COVID-19- und Influenza A/B-Antigen-Schnelltests
Im Bereich der diagnostischen Tests haben sich Antigen-Schnelltests zu einem wichtigen Instrument entwickelt, insbesondere während der anhaltenden COVID-19-Pandemie. Diese Tests sind für die schnelle und genaue Identifizierung von Infektionserregern unerlässlich, darunter sowohl SARS-CoV-2 (das für COVID-19 verantwortliche Virus) als auch die Influenzaviren A und B. Die
COVID-19/Influenza A+B-AntigenComboSchnelltestist eine bahnbrechende Entwicklung, die medizinischem Fachpersonal eine vielseitige Diagnoseoption bietet, mit der diese häufigen Atemwegserreger effizient unterschieden werden können.
○ Den SARS-CoV-2- und Grippe-A/B-Antigen-Schnelltest verstehen
Der SARS-CoV-2- und Grippe-A/B-Antigen-Schnelltest ist ein immunchromatographischer Lateral-Flow-Test zum Nachweis und zur Differenzierung der Antigene von SARS-CoV-2, Influenza A und Influenza B in Nasopharynx-Abstrichproben. Dieser Test identifiziert für diese Viren spezifische Nukleokapsid-Protein-Antigene und bietet Gesundheitsdienstleistern ein wichtiges Instrument zur schnellen Diagnose von Atemwegsinfektionen.
○ Zusammensetzung und Mechanismus
Dieser Antigen-Schnelltest umfasst monoklonale Antikörper, die spezifisch für SARS-CoV-2, Influenza A und Influenza B sind. Diese Antikörper sind mit Goldpartikeln konjugiert und in die Testkassette eingebettet. Wenn eine nasopharyngeale Probe aufgetragen wird, binden alle vorhandenen viralen Antigene an die Antikörper und erzeugen sichtbare Linien auf dem Teststreifen, die das Vorhandensein der jeweiligen Viren anzeigen.
○ Arten der erkannten Antigene
Das Hauptziel dieses Tests ist das Nukleokapsidprotein, ein Strukturbestandteil jedes Virus. Dieses Protein ist stark immunogen und wird während der Infektion reichlich exprimiert, was es zu einem idealen Marker für schnelle Antigentests macht.
○ Klinische Anwendung und Anwendungsfälle
Die Fähigkeit, schnell zwischen COVID-19, Influenza A und Influenza B zu unterscheiden, ist im klinischen Umfeld besonders wertvoll. Der COVID-19/Influenza A+B-Antigen-Kombi-Schnelltest ist für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal in Laboren oder in patientennahen Umgebungen vorgesehen und liefert Ergebnisse innerhalb von Minuten.
○ Bedeutung im klinischen Umfeld
Die schnelle Bearbeitungszeit der Ergebnisse bedeutet, dass Gesundheitsdienstleister zeitnahe Entscheidungen bezüglich Patientenmanagement, Isolierung und Behandlung treffen können. Dies ist in der Hochsaison der Grippe von entscheidender Bedeutung, wenn die Nachfrage nach Tests und der Unterscheidung zwischen diesen Infektionen unabdingbar wird.
○ Testszenarien: Symptome und Exposition
Personen mit Atemwegsbeschwerden wie Fieber, Husten und Kurzatmigkeit sind die besten Kandidaten für diesen Test. Darüber hinaus wird Personen, die bestätigten Fällen von COVID-19 oder Influenza ausgesetzt waren, empfohlen, sich Tests zu unterziehen, um eine Infektion zu bestätigen oder auszuschließen.
○ Verfahren zur Probenentnahme
Eine genaue Probenentnahme ist für die Wirksamkeit des COVID-19/Influenza A+B-Antigen-Kombi-Schnelltests von grundlegender Bedeutung. Das gesamte Verfahren ist so einfach wie möglich gestaltet, um die Zuverlässigkeit der Ergebnisse zu gewährleisten.
○ Schritte zur Entnahme von Nasopharyngealabstrichen
Medizinisches Fachpersonal ist verpflichtet, einen sterilen Tupfer in das Nasenloch des Patienten einzuführen, der bis zur Nasopharynxoberfläche reicht. Der Tupfer muss mehrmals leicht gedreht und einige Sekunden lang an Ort und Stelle gehalten werden, um möglichst viel Sekret aufzunehmen, bevor er vorsichtig herausgezogen wird.
○ Bedeutung der korrekten Probenentnahme
Eine unsachgemäße Probenentnahme kann zu ungenauen Ergebnissen führen. Daher ist es für Gesundheitsdienstleister wichtig, die vorgeschriebenen Verfahren sorgfältig zu befolgen, um die Gültigkeit der Testergebnisse sicherzustellen.
○ Probenvorbereitungs- und Testschritte
Sobald die Probe entnommen wurde, muss sie entsprechend vorbereitet werden, um die Genauigkeit der Testergebnisse sicherzustellen. Der Vorbereitungsprozess umfasst mehrere kritische Schritte.
○ Vorbereitung der Probe zum Testen
Der gesammelte Tupfer wird in ein Extraktionspufferröhrchen eingeführt und dort gerührt, um die Antigene aus dem Tupfer in die Pufferlösung freizusetzen. Der Tupfer wird dann entfernt, während die Seiten des Röhrchens zusammengedrückt werden, um so viel Flüssigkeit wie möglich zu entnehmen.
○ Detaillierte Schritte zur Durchführung des Tests
Nach der Vorbereitung der Probe werden vier Tropfen der extrahierten Lösung auf die Probenvertiefung des Testgeräts aufgetragen. Anschließend wird das Gerät 15 bis 30 Minuten lang ungestört auf einer ebenen Fläche stehen gelassen, damit sich der Test entwickeln kann.
○ Testergebnisse lesen und interpretieren
Die Ergebnisse des COVID-19/Influenza A+B Antigen Combo-Schnelltests können anhand des Auftretens sichtbarer Linien auf dem Teststreifen interpretiert werden.
○ Zeitrahmen für das Lesen der Ergebnisse
Das optimale Zeitfenster zum Ablesen der Ergebnisse liegt zwischen 15 und 30 Minuten nach dem Auftragen der Probe. Das Lesen der Ergebnisse außerhalb dieses Zeitrahmens kann zu ungenauen Interpretationen führen.
○ So interpretieren Sie positive, negative und ungültige Ergebnisse
Ein positives Ergebnis wird durch das Vorhandensein spezifischer Linien für SARS-CoV-2, Influenza A oder Influenza B angezeigt. Ein negatives Ergebnis zeigt nur die Kontrolllinie, während ein ungültiger Test durch das Fehlen der Kontrolllinie angezeigt wird, was eine Notwendigkeit erfordert Test wiederholen.
○ Testleistungsmetriken
Die Leistung des COVID-19/Influenza A+B-Antigen-Kombi-Schnelltests wird an seiner Sensitivität und Spezifität gemessen, die für die Gewährleistung seiner Zuverlässigkeit von entscheidender Bedeutung sind.
○ Sensitivität und Spezifität für SARS-CoV-2, Influenza A und Influenza B
Die Sensitivität bezieht sich auf die Fähigkeit des Tests, Personen mit der Infektion korrekt zu identifizieren (richtige positive Ergebnisse), während sich die Spezifität auf die Fähigkeit des Tests bezieht, Personen ohne die Infektion korrekt zu identifizieren (echte negative Ergebnisse). Der COVID-19/Influenza A+B-Antigen-Kombi-Schnelltest weist eine hohe Sensitivität und Spezifität für alle drei Krankheitserreger auf und ist damit ein robustes Diagnoseinstrument.
○ Bedeutung einer genauen Testdurchführung
Eine genaue Testdurchführung stellt sicher, dass Einzelpersonen die richtige Diagnose erhalten, was für eine wirksame Krankheitsbehandlung und die Verhinderung einer weiteren Ausbreitung von entscheidender Bedeutung ist.
○ Vorteile des Antigen-Schnelltests
Der COVID-19/Influenza A+B-Antigen-Kombi-Schnelltest bietet zahlreiche Vorteile, die seinen Nutzen in der klinischen Praxis erhöhen.
○ Schnelle Ergebnisse und Benutzerfreundlichkeit
Einer der Hauptvorteile ist die schnelle Bearbeitungszeit, da die Ergebnisse bereits nach 15 Minuten vorliegen. Diese schnelle Diagnosefunktion geht mit der einfachen Handhabung des Tests einher und erfordert nur minimale Schulungen für medizinisches Fachpersonal.
○ Unterstützung bei der Differentialdiagnose
Durch die Unterscheidung zwischen COVID-19-, Influenza-A- und Influenza-B-Infektionen hilft der Test bei der Differenzialdiagnose und ermöglicht es Gesundheitsdienstleistern, geeignete, auf die spezifische Infektion zugeschnittene Maßnahmen zu ergreifen.
○ Digitale Konnektivität und Datenmanagement
Die Integration digitaler Lösungen mit dem COVID-19/Influenza A+B Antigen Combo Rapid Test erhöht die Effizienz und Zuverlässigkeit des Ergebnismanagements.
○ Verwendung von Data Matrix Code zur Ergebnisfreigabe
Jedes Testgerät ist mit einem einzigartigen 2D-Datamatrix-Code ausgestattet, der wichtige Informationen wie Chargennummer, Verfallsdatum und Seriennummer enthält. Dies erleichtert die sichere und genaue Weitergabe und Speicherung der Ergebnisse.
○ Digitale Lösungen für effizientes Testmanagement
Digitale Tools wie der navify® Pass von Roche optimieren den Arbeitsablauf für Fachleute, die COVID-19-Tests durchführen, indem sie eine effiziente Datenverwaltung und den sicheren Austausch von Testergebnissen ermöglichen.
○ Fazit und Zukunftsaussichten
Der COVID-19/Influenza A+B-Antigen-Kombi-Schnelltest stellt einen bedeutenden Fortschritt in der Diagnostik dar und ermöglicht eine schnelle und zuverlässige Unterscheidung zwischen häufigen Atemwegsinfektionen. Da sich die Diagnosetechnologien ständig weiterentwickeln, können wir mit weiteren Verbesserungen rechnen, die die Genauigkeit, Effizienz und Zugänglichkeit dieser lebenswichtigen Tests verbessern werden.
Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd. wurde 2004 gegründet und ist ein nationales High-Tech-Unternehmen, das sich auf die Bereitstellung biologischer Rohstoffe, diagnostischer Reagenzien und CRO/CDMO-Dienstleistungen spezialisiert hat. Mit 20 Jahren Erfahrung in der Diagnostikbranche ist Clongene Biotech bestrebt, qualitativ hochwertige Produkte und professionelle technische Dienstleistungen zu liefern. Das Unternehmen bietet eine breite Produktpalette an, darunter Antikörper, Antigene und diagnostische Enzyme, und beliefert weltweit über 100 Länder. Clongene Biotech ist bestrebt, seinen globalen Partnern mehr Wert und Chancen zu bieten.
